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[好康相報] ISO 10993醫療器材生物相容性標準介紹

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發表於 2010-8-11 16:09:26 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
鑑於醫療器材的多樣化與複雜化,正確地評估醫療器材安全性與有效性成了產品驗證的基本要求。事實上,只有少部分的醫療器材在申請上市許可時需要執行臨床試驗,所以臨床前測試在醫療器材驗證的程序中更顯重要。對於大部分的醫療器材而言,生物相容性評估是相對重要且普遍的一種臨床前測試。為確保醫療器材在使用過程中不會造成人體組織器官的傷害,法規要求直接或間接與人體接觸的醫療器材在進入人體試驗前,須經由相關規範的評估試驗得到安全性數據資料。
: M3 g  I* ?8 _8 [- N
0 v$ E! p& h% G" K% S) f) x5 {% _目前世界上執行此類評估試驗時,大多以國際標準化組織所公佈之ISO 10993「醫療器材生物性評估」為依據。此系列標準已被美國FDA、歐盟與我國衛生署接受,目的是評估器材與材料的生物反應。ISO 10993共包含了20份文件,其性質包括生物評估之基本架構(part 1,入門首要文件)、材料特性分析(part 7, 9, 13-15, 17-19)、評估試驗項目(part 3-6, 9-11, 16, 20)、試驗樣本與參考材料(part 8, 12)及動物保護(part 2)。5 {; f. ?( r- C2 Z) F
5 B2 r& T0 p+ g1 u5 p8 @9 L
ISO 10993的基本架構、評估試驗項目,循序漸進講解如何準備醫療器材生物相容性資料、及實質對等性而免除實際試驗,全面解說醫療器材生物相容性評估國際標準ISO 10993系列實際內容,並加以舉例說明。期望業者在了解其本身產品特性後,對於如何準備生物相容性資料有更完整的概念,同時對於如何降低驗證成本與時間以加速產品上市有更大的助益。
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 樓主| 發表於 2010-8-11 16:10:25 | 只看該作者

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             講員

    09:00~09:10

  簽到

    09:10~10:30

  最新版生物相容性標準介紹及相關要求

  台灣檢驗科技(SGS)  

       高志豪  主任

    10:30~10:40

  休息

    10:40~12:10

  ISO10993系列之測試準則及評估方法(一)

  -  實際測試與相關注意事項

-  實質對等性評估與減免試驗

-  實例討論:特殊產品的生物相容性評估

  台灣檢驗科技(SGS)

       高志豪  主任

    12:10~13:10

  午餐

    13:10~14:40

  ISO10993系列之測試準則及評估方法(二)

-  如何正確解讀生物相容性測試報告

-  如何準備醫療器材生物相容性資料

  -  實例討論:植入式醫材的生物相容性評估     

  台灣檢驗科技(SGS)

  徐維君  產品經理

    14:40~15:00

  休息

    15:00~16:30

  醫療器材生物相容性評估與風險管理

  台灣檢驗科技(SGS)

  徐維君 產品經理

    16:30~17:00

  Q & A

; }) a( ?4 g% X, [2 l2 |9 V

※主辦單位得視情況保留變動講師、議程變更之權利

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 樓主| 發表於 2010-8-11 16:11:27 | 只看該作者
講師! U# g7 x0 s; B2 W) A. T5 u. Y1 h* s
高志豪 行銷主任  SGS台灣檢驗科技股份有限公司 綜合化學實驗室& P0 E4 w, |1 Q8 a! B! Y
徐維君 產品經理  SGS台灣檢驗科技股份有限公司  國際驗證部. d0 P/ V* |# H3 e" I5 w6 t
$ o4 B9 ~7 W1 e3 d4 j7 r# Q
日期:2010年8月26日星期四 09:00~17:00
9 w1 x1 U2 p' A2 b0 U& @地點:財團法人電信技術中心 (標準廠房一期,路科五路86號5樓): Y# ~, }( ]1 @) E8 i# e1 F
邀請對象:南部廠商及員工為優先對象,亦歡迎對課程內容有興趣的人員: ~. z" K7 S  a3 k
參加費用:每位學員1,000元,同一進駐南科廠商(學校)員工及學生,享3人同行8折優惠0 a8 Z$ X4 e# Q( s
指導單位:南部科學園區管理局' |* D( s5 `0 D$ [; r
主辦單位:財團法人醫藥工業技術發展中心) d2 v) j) n7 c; @3 W7 c/ F& }2 s
協辦單位:財團法人金屬工業研究發展中心、成大南科研發中心(高雄園區分部)、GS1 Taiwan中華民國商品條碼策進會; n( A( g! Q6 p& n: [+ e# p
聯絡電話:(02)6625-1166;施小姐分機 6207;徐小姐分機6206% l& [- N. {7 B9 ~6 w/ K( I
傳真:(02)6625-1177      E-mail:seminar1@pitdc.org.tw
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 樓主| 發表於 2010-10-3 07:41:26 | 只看該作者
美達視公司獲日本SEIKO鏡片核准製造 獲得ISO13485、醫療器材許可雙認證
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: a1 L/ A( r# g& J【台北訊】衛生署公告「矯正鏡片」須取得醫療器材許可,讓各家鏡片代理公司繃緊神經積極認證。專業鏡片製造大廠-美達視公司,率先取得許可證,也是全台唯一取得ISO13485認證(醫療器材品質管理認證),以及醫療器材許可證字號「雙認證」的醫療器材矯正眼鏡鏡片生產廠。1 r' [% u- v! F8 e  i

( x% r' `1 n* o/ C; G美達視公司總經理孟慶宜指出,該公司多年來代理日本精工SEIKO鏡片,發現日本以高標準要求品質維護使用者安全,此次嚴格要求鏡片製造廠規模,由於該公司通過SEIKO原廠的嚴格考核,例如通過無數次的破壞測試,確認鏡片強度達到要求,最後取得這份合約,讓台灣民眾可以平價擁有日本高規格精工鏡片。
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美達視公司為此,還投資近3億元擴充製造廠,雙方簽訂長達10年的合作協定。
  O* w: w) m$ W# x, e" u: i- O0 o( v# A
+ _$ ?: u, D) ]  x8 g* i) h孟慶宜說,以漸進式多焦點鏡片來說,SEIKO全球獨家採用內面累進設計技術,不僅讓看遠看近的物象變形率變小,也讓動態視野再遠近轉換時搖晃、扭曲感降低,縮短配戴漸進多焦點鏡片所需的適應期,提升消費者的接受度。9 k9 M# Q+ ^# v: N& o& S% K

- [! \4 h6 }/ b0 E9 _他強調,以往這種舒適的鏡片訂製,必須經由國際運輸運送,此次SEIKO授權准許鏡片在台製造後,縮短鏡片訂製的時間及運送成本,讓國人享有與日本SEIKO同等級鏡片,而只需要花費一半的價格。
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