國際醫療電子廠商動態

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偉倫公司擴充新加坡研發中心，遷至亞歷山大科技園區 -公司將成長歸功於靠近亞洲發展最快的市場，以及對數位連結產品需求的增加  
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' y$ k# h5 k1 \8 @: o& B(20100121 18:47:46)新加坡--(美國商業資訊)--全球領先的一線醫療產品和解決方案生產商美國偉倫公司（Welch Allyn）今日宣佈，公司計畫在其新加坡的新國際研發中心專為亞洲市場和新興市場設計下一代數位連結產品。公司近日已遷至亞歷山大科技園區一處較大的場地，距首個亞洲研發中心，同時也是公司在亞太地區的第一個該類專案在新加坡成立僅僅6年。
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偉倫公司的總裁兼首席執行長Julie Shimer說：「我們之所以選擇在新加坡建立首個亞洲研發中心，是因為它為我們的業務發展提供了令人振奮的機會。我們對目前為止的進展感到滿意，並迫切希望進一步鞏固我們的新中心所取得的成果。」

. E/ x, o& n& }8 ?- F- @! O做為公司全球擴張策略目標的關鍵部分，偉倫公司計畫將重點放在利用新加坡的技術人才和蓬勃發展的基礎設施，為該地區和全球的醫療機構提供創新的解決方案。公司在亞洲的業務經營已經取得了不俗的成績，並與客戶、分銷商及合作夥伴都保持著良好的關係。

Shimer說：「新加坡的遷址擴充之舉再次表明了我們對該地區的承諾。我們希望繼續發揚我們的傳統，開發尖端的創新產品以滿足全球一線醫療機構日益成長的需求，因此在新加坡這樣一個全球生物醫藥中心營運將是我們工作的主要重點。

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實際上，我們的首款由新加坡研發中心主導、設計和研發的產品專門針對歐洲、亞洲和拉丁美洲不斷擴大的一線醫療市場，將於下週在阿聯杜拜舉行的2010年阿拉伯國際醫療設備博覽會（Arab Health 2010）上進行預展。該中心的其他研發計畫都有充足的資金保障，且進展順利。」偉倫公司在亞太地區選中新加坡，是因為它在生物醫藥研究領域的領先地位、高素質的勞動力、緊鄰亞洲主要市場的地理位置，以及政府大力支持。
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新加坡經濟發展局生物醫藥科學主任白建德說：「新加坡座落於亞洲的中心，擁有眾多符合該地區要求的全球型人才，為尋找發展機會和為該地區的市場開發新解決方案的企業提供了一個十分優越的位置。我們很高興看到偉倫公司成功地將新加坡用做其為亞洲及新興市場研發醫藥產品的創新基地。」

偉倫公司目前在北美和歐洲擁有4個研發中心，並憑藉其先進的產品設計獲得了3項醫療設計優秀獎（Medical Design Excellence Awards）和3項全球百大科技研發獎（R&D 100 Awards）。

, V8 M3 e1 C; ]0 x) j" ~4 Q- I; a關於偉倫公司
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3 G' B: L3 |+ g0 H  }& w美國偉倫公司(Welch Allyn)成立於1915年，總部位於美國紐約州的Skaneateles Falls，是一家全球領先的生產醫療診斷設備和提供全套數位和連結解決方案的公司。偉倫公司在26個國家擁有超過2,500名員工，專門致力於幫助全球醫生、護士和其他一線從業人員提供最佳病患護理，開發創新型產品、突破性技術及尖端解決方案，幫助他們在醫治患者、檢查症狀、改善生命方面做得更多更好。欲瞭解更多關於偉倫公司及其全套連結產品和解決方案的資訊，請造訪www.welchallyn.com。

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Aptina公司推出新的創新型醫用影像感測器解決方案 -CMOS醫用影像感測器領先企業提升了新型PillCam COLON 2的診斷性能

(20100125 09:55:12)加州聖荷西-- (美國商業資訊)-- Aptina公司今天宣佈，基文影像公司（Given Imaging Ltd）的PillCam COLON 2內建了Aptina公司的MT9S526醫用影像感測器。基文影像公司有3種患者親善型的可吞式PillCam產品，分別用於小腸、食道影像，最新型號也用於結腸影像，這3種產品的基文影像膠囊中全部內建了Aptina公司的感測器。Aptina公司與基文影像公司長達10年的夥伴關係反映了兩家公司穩固的關係，也幫助Aptina公司發展成為醫用影像感測器市場中的領先企業。

基文影像公司營運長Kevin Rubey表示：「在每一代產品的開發中，Aptina公司與基文影像公司的PillCam膠囊設計團隊都有合作，以滿足對性能規格日益嚴苛的需求，適應更快的畫面播放速率和更低的功耗及照度要求。Aptina公司明確表明了他們對創新和技術改良的承諾。」

基文影像公司獨家的PillCam解決方案發揮了CMOS 影像感測器的優勢，開發了傳統內視鏡市場上使用的舊款CCD 技術所無法企及的創新產品。該感測器能在低照度下擷取影像、功耗超低，並添加了色彩平衡和影像處理支援等額外感測器功能，因此，CMOS更加適用於膠囊內視鏡。
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2 Q9 g( }6 p: Y* F- |$ o0 K業務部總經理David Zimpfer表示：「迄今為止，我們與基文影像公司已有十年的穩固合作關係。我們致力於成為醫療設備領域的技術翹楚。與基文影像公司的合作讓我們能夠不斷實現醫用影像方面的願景。」

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MT9S526專為醫療應用而設計，其超低功率可延長電池壽命，而低照度敏感解決方案可在黑暗中擷取影像——所有這一切都在小尺寸外形中得以實現，以適應裝進一粒可吞服藥丸的需要。PillCam COLON 2內建兩個影像感測器，採用1/6英寸光學格式和sub-4毫米級晶片封裝，具有5.6微米畫素性能，可實現廣泛的最高可達每秒35個畫面的播放速率範圍。

*《Techno Systems Research Co., Ltd：2009年CCD/CMOS面型影像感測器市場分析》。
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關於Aptina

Aptina公司是CMOS影像解決方案的全球性供應商，其不斷擴大的產品組合被用於所有領先的行動電話和筆記型電腦品牌。Aptina還提供範圍廣泛的產品，用於數位相機和攝影機、監控、醫療、汽車和工業應用、視訊會議、條碼掃描器、玩具和遊戲。Aptina不斷推動市場創新，如推出用於傻瓜混合式相機（MT9F001）的首款14MP CMOS影像感測器，以及業界首款¼英寸格式的5MP SOC（MT9P111）。如欲瞭解更多有關Aptina的資訊，請瀏覽www.aptina.com。
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4 ^' ~5 @; B: [5 R關於基文影像公司

自2001年以來，基文影像公司透過開發採用PillCam (R) 平台的、患者親善型的創新工具，推動了腸胃道診斷技術的發展。有了PillCam膠囊內視鏡檢查法，醫師可透過 PillCamSB 觀察小腸、透過PillCamESO 觀察食道、透過PillCamCOLON觀察結腸（尚未獲FDA核准在美國使用），且所觀察到的影像均為自然影像。PillCam膠囊是微縮的視訊攝影機，可由患者吞下。基文影像公司的其他膠囊產品包括用於腸道顯影驗證的AgileTM顯影膠囊，以及Bravo，這是唯一市售的無線、免導管、48小時pH檢測方法，用於評估胃食管逆流疾病 (GERD)。Given影像公司的產品採用尖端的無線技術和先進的軟體，幫助腸胃病專家更有效地診斷食道、小腸和結腸疾病，從而為患者提供更準確的治療。患者使用基文影像公司的所有產品時，均能維持正常的活動。基文影像公司的總部、生產和研發設施位於以色列Yoqneam，在美國、德國、法國、日本、澳洲和新加坡設有營運子公司。進一步資訊，請瀏覽http://www.givenimaging.com.

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基於EDC、部分變數SDV的嶄新解決方案允許申辦方和CRO能在Medidata Rave中有效設計及執行風險型的監察計畫
' [( I; C& Y* x7 i8 q2 w2 `+ k
/ W  q+ s# }) s7 H: e紐約州紐約市--2010年6月11日--產業領先的軟體即服務型（SaaS）臨床開發解決方案全球供應商Medidata Solutions公司 (NASDAQ: MDSO) 今天推出Medidata Rave電子資料擷取 (EDC) 和臨床資料管理 (CDM) 解決方案的最新延伸產品RaveTargeted SDV。RaveTargeted SDV為臨床研究申辦方及委託研究機構 (CRO) 提供一種可稽查、靈活自由的部分變數原始資料核對(SDV) 解決方案，以支援風險型的研究單位監察策略。

法規部門認為，由研究監察員在研究單位實地對原始檔案進行核對屬於臨床試驗中的規範做法，對於保障臨床試驗的資料品質極其重要。由於透過EDC系統，可在研究單位層面較容易地進行臨床資料和資料品質衡量指標的即時、遠端調閱，因此，研究設計人員和管理人員正在探索採用風險型的監察方法，既不損害資料品質，同時將有限的監察資源更有效地用於最需要的地方以及最關鍵的核查活動中。
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Targeted SDV擴展了Medidata Rave現有的SDV功能，使其能夠支援這些新興的方法。Targeted SDV在統一的系統（即Rave EDC平臺）上為臨床研究團隊提供設計和執行風險型的監察計畫的有效途徑，它可跨越多項研究、透過靈活自由的形式實施，並將對現有的監察及資料管理工作流程的干擾降至最低。

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Medidata Solutions 公司策略法規計畫副總裁Patricia Beers-Block表示：「憑藉Targeted SDV，我們的客戶能夠對Medidata Rave進行配置，以便採用風險型的研究單位監察模式管理他們的SDV活動。由此，申辦方和CRO能夠幫助監察員將注意力集中在極其緊要的、風險驅動的營運和研究步驟上。Targeted SDV繼承了Medidata Rave強大的控制和彙報功能，為我們的客戶提供了完整的稽查追蹤功能，以支援他們的法規遵循及資料品質策略。」
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在研究過程中，Rave Targeted SDV利用一種可配置的統計學演算法，將受試者分配給預先配置的、根據各研究單位及各項研究詳細設定的SDV方案。憑藉Rave高度的靈活性、先進的彙報及詳細的稽查追蹤功能， Targeted SDV可為研究團隊提供下列能力：達到資料策略中所定義的特定SDV覆蓋率，根據研究單位的品質以及整個臨床試驗過程不斷演進的要求進行中途調整，出於管理或稽查目的全面透視目前的狀況、規劃和修訂。
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Rave Targeted SDV作為Medidata Rave 5.6.3的選用模組之一進行銷售。本月在華盛頓特區召開的DIA第46屆年會上，該產品將在Medidata公司的1517號攤位上展示。
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關於Medidata Solutions Worldwide
Medidata Solutions（www.mdsol.com） 是一家產業領先的SaaS型臨床開發解決方案全球供應商，可提高客戶臨床開發過程的效率並最佳化研發的投資報酬。透過改善設計、規劃和管理臨床開發過程的關鍵環節，Medidata 的產品和服務讓客戶更有效、輕鬆地獲得滿意的臨床結果。產品包括方案開發設計（Medidata Designer），研究者費用基準和預算管理（Medidata Grants Manager），委託研究機構CRO費用基準和預算管理（Medidata CRO Contractor），以及臨床試驗資料擷取、管理、分析和報告平台（Medidata Rave）。Medidata 的客戶有製藥、生物科技和醫療儀器公司，學術研究機構、CRO和其他研究組織，以及前25大跨國製藥企業的20多家。

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新一代的內視鏡吻合技術在更為多樣的腹腔鏡外科手術中提供出色的臨床表現

康乃狄克州NORTH HAVEN--(美國商業資訊)--全球領先的衛生保健產品供應商Covidien公司 (NYSE: COV) 今天宣佈，其用於內視鏡吻合的專利產品Tri-Staple™技術平台在全球上市。這種技術是同類技術中的首個產品，外科醫師藉此可在較以往更為多樣的腹腔鏡手術和更為寬廣的組織厚度中使用吻合器。

5 F: k6 T- W8 s5 `7 R+ ?" \9 ?! q在上市的初期，Covidien公司今天在內華達州拉斯維加斯召開的美國代謝及減重外科醫師學會 (ASMBS) 第27屆年會上推出Endo GIA™ Reloads with Tri-Staple 技術 和 Endo GIA™ Ultra Universal吻合器。在接下來的12個月中，Covidien公司將推出其他採用這項新型技術開發的吻合產品。
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; K6 I8 ?" X2 `4 ]9 d( b0 {% d新型的Endo GIA吻合系統包括一個用於精細操控經過生物工程學改良的輕巧手柄。這套易於使用的吻合解決方案獨具採用Tri-Staple技術的吻合夾，能夠在更為寬廣的組織厚度中提供出色的表現。最終結果是吻合夾盒選擇得到簡化、能改善組織操控性的新型抓取功能、可提升組織穩定性的先進壓縮功能、擊發所需的力度顯著降低。

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Duke大學醫療中心副教授Aurora Pryor博士表示：「傳統內鏡吻合器的局限性之一是外科醫師不得不從多種尺寸的吻合夾盒中進行選擇，以便在各類組織中均保持理想的吻合線。同時，每次擊發中推進刀片時需要使勁擠壓手柄，這會導致若干次操作後出現疲勞。新型的Endo GIA吻合系統解決了這些問題。由於每個吻合夾盒覆蓋更為寬廣的組織厚度，吻合夾的選擇次數就較少，從而大幅簡化吻合夾盒的選擇。經過生物工程學最佳化的工具也使外科醫師受益。在先進的腹腔鏡手術中，擊發力度很緩和，手感良好，同時操控性很好。」

Covidien公司內視鏡機械與智慧儀器研發部副總裁Bob Desantis表示：「新一代的Endo GIA吻合系統是一次工程學的成就，如果沒有外科醫師和生物工程學專家的幫助是無法實現的，這些外科醫師和生物工程學專家與我們有共同的遠見，那就是為患者和手術團隊創造盡可能最佳的操作環境。我們採用了本公司漫長的創新吻合產品線中的最佳效能，然後回到設計圖紙前，設計了一種全新的系統，它能為外科醫師提供許多功能，這些功能中，有些是他們認為必需的，還有些新功能的可能性是他們從未想像過的。」
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1 P- B- b3 b1 {/ n; U+ q臨床現場測試支援新型的Endo GIA Reloads with Tri-Staple technology和新型的Endo GIA Ultra Universal吻合器用於胸外科、減重手術、結直腸手術、普外科、肝膽外科、泌尿外科和婦科手術。此外，作為其對循證醫學的承諾的組成部分，Covidien公司正在申請採用該新型吻合系統的臨床試驗，包括減重手術和胸腔外科。Covidien公司計畫在全年的關鍵會議上呈報這些臨床研究的中期和最終結果。

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世界首例採用SynCardia公司的Freedom可擕式驅動器的全人工心臟患者出院回家
臨床研究中的首例美國受試者居家使用Freedom驅動器滿50天
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亞利桑那州TUCSON--(美國商業資訊)--SynCardia 臨時全人工心臟的製造商SynCardia Systems公司 (www.syncardia.com)今天宣佈，世界首批3例採用新型的Freedom™ 可擕式驅動器的全人工心臟患者已從SynCardia認證中心出院。Freedom驅動器重13.5磅，是世界上第一種可穿戴的可擕式驅動器 ，設計用於院內外驅動SynCardia公司的全人工心臟。
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3 D0 ~$ y4 X4 W' h1 ~首例歐洲患者 – 法國南特
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•5月21日，歐洲首例全人工心臟患者、36歲的Eric Quantin在南特大學醫院接通了Freedom驅動器，並於5月28日出院。南特大學醫院胸科研究所醫療總監Daniel Duveau教授說：「他真心感激Freedom驅動器增加了他的機動性，能夠回家他感到非常高興。這位患者在3天後接受了匹配的捐贈心臟，情況良好。」
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世界首例女性患者- 俄羅斯莫斯科

5 q, J6 m8 _! a0 ~•5月21日，Bakoulev心血管手術科學中心為首例全人工心臟女性患者——60歲的Tatyana接通了Freedom驅動器，這是世界上第850例全人工心臟接受者，該患者於6月4日出院回家。採用Freedom可擕式驅動器，使Tatyana能夠探視她的第一個孫子，他是在她接受全人工心臟後數天出生的。

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•IDE臨床研究中的首例美國受試者 – 亞利桑那州鳳凰城5月3日，美國首例全人工心臟患者Charles Okeke —— 一位有3個孩子的43歲父親，從鳳凰城地區一家SynCardia認證中心出院，成為Freedom驅動器向FDA遞交醫療器材臨床試驗申報(IDE)的臨床研究的一部分。6月22日，該患者居家使用Freedom驅動器滿50天。這項IDE臨床研究旨在展現Freedom驅動器做為病情穩定的全人工心臟患者肺驅動器的適用性、以及居家使用的安全性。

Freedom驅動器已獲得CE標記，可在歐洲使用，同時獲得FDA的有條件核准，正在美國進行IDE臨床研究。

' h- o- t  `: x# g) m) x關於 SynCardia Systems公司
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7 r( x* k: A  Z2 ~SynCardia Systems公司位於Tucson，是世界上唯一獲得FDA、加拿大衛生部和CE核准的全人工心臟——SynCardia臨時全人工心臟的生產商。該全人工心臟的植入數已超過850台，相當於190多個採用該裝置的患者生命年。全人工心臟原來用於永久性心臟置換，目前獲准用於即將死於終末期雙心室心力衰竭的患者接受人體心臟移植前的過渡。該全人工心臟是唯一能透過2個心室直接、安全地提供最高達每分鐘9.5 升血流的裝置。進一步資訊，請造訪: http://www.syncardia.com

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雙方締結旨在實現新一代超聲波影像設備的戰略聯盟

" M& D( _& e! w0 B/ `加州芒廷維尤和加州聖克拉拉2010年9月7日電 /美通社亞洲/ -- Siemens Medical Solutions USA, Inc. 和美國國家半導體 (National Semiconductor Corporation) 宣布締結廣泛的戰略聯盟，推進超聲波技朮發展，打造影像質量更高、3D/4D 影像性能更先進、功耗卻更低的超聲波影像系統。
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6 i+ U: X. n' @1 X" p該戰略聯盟可結合 Siemens Medical Solutions USA 在超聲波技朮方面的領先能力和美國國家半導體的節能模擬半導體性能。美國國家半導體將在與 Siemens Medical Solutions USA 緊密合作的同時提供領先的電源管理、信號通道和轉換器解決方案。基于雙方之間的合作，Siemens Medical Solutions USA 的超聲波系統將能夠提供新一代影像質量和突破性的新應用，同時，該公司的超聲波系統將更加節能。雙方合作的最終目標即提供可改進工作流效率、診斷可靠性和掃描簡易性等領域技朮的醫療用超聲波系統。

Siemens Healthcare 超聲波部首席執行官 Norbert Gaus 博士表示：“多年來，我們一直在挑戰極限，想將超聲波技朮發展至一個新的高度。大量的數據以及對便攜式設備需求的不斷擴大要求系統的功效和性能之間必須達到有效平衡。我們將美國國家半導體視為幫助我們實現這一目標的戰略模擬聯盟伙伴。”

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美國國家半導體關鍵細分市場和業務開發高級副總裁 Mike Polacek 說：“這是個完美的聯盟，可有效利用雙方的優勢。Siemens Medical Solutions USA 的世界級醫療解決方案已經非常有名，我們的高性能技朮、芯片集以及子系統級解決方案將有助于提升其新一代超聲波系統。我們將攜手做出一些不凡的事情。”

Siemens Healthcare Sector 是全球規模最大的醫療業供應商之一，同時還是醫療影像、實驗室診斷、醫療信息技朮和助聽器領域的創新者。該公司為其客戶提供整套患者醫療護理產品和解決方案，從單一源（從預防和早期檢測到診斷）到治療和愈后護理。通過優化大多數常見疾病的臨床工作流，該公司還使得醫療變得更迅速、更出色和更具成本效益。Siemens Healthcare 在全球范圍內雇有約48000名員工，其業務遍及全球各地。2009會計年度（截至9月30日），Siemens Healthcare Sector 實現了119億歐元營收和約15億歐元利潤。垂詢詳情，請訪問：http://www.siemens.com/healthcare 。
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美國國家半導體是電源管理技朮領域的佼佼者。該公司以其易于使用的模擬集成電路和世界級供應鏈而聞名，其高性能模擬產品使得客戶的系統變得更加節能。該公司總部位于加州聖克拉拉，2010會計年度的銷售額為14.2億美元。垂詢詳情，請訪問：http://www.national.com 。

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該交易為客戶提供了擴充的產品陣容；Carestream Health公司繼續投資以維持長期成長

紐約州ROCHESTER --(美國商業資訊)--Carestream Health公司已收購Quantum Medical Imaging, LLC (Ronkonkoma, N.Y.)，後者是一家民營製造商，生產醫院、影像中心和衛生所使用的優質數位式及傳統X光系統。此次收購後，Carestream Health公司成為X光影像的全球領導者——為世界各地的醫療保健業者提供類型廣泛的傳統及數位式X光系統。

# k4 T& S! e( @- e' x: W# aQuantum Medical Imaging公司經過驗證的產品陣容對Carestream Health公司廣泛的產品線發揮了提升和補充作用，兩家公司的合併將使Carestream公司更能夠服務於全球社區醫院和診所對專業化影像的需求。

! p5 S  m2 P  u" B; N9 U同樣，Quantum Medical Imaging公司的經銷商和客戶將受益於Carestream Health公司創新的醫療影像和醫療IT解決方案。這些產品陣容的聯合擴充和延伸的市場將使客戶有更多的選擇，並使兩家公司不斷壯大。
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5 q& _/ @, B% SCarestream Health公司首席執行長Kevin Hobert說：「我很興奮地歡迎Scott Matovich和Quantum Medical Imaging公司的人才隊伍加入Carestream Health公司。Scott和他的團隊帶來了非常可靠的創新易用產品，並擁有強大的經銷商網路，在客戶滿意度方面享有卓著的聲譽。Quantum團隊為Carestream Health公司帶來了優秀的員工、優質的產品和新的業務夥伴。」

Quantum Medical Imaging公司銷售數位放射影像(DR)和傳統X光系統、電腦放射影像(CR) 系統和X光系統零組件。該公司針對醫院、影像中心、骨科醫療機構和內科診所的獨特需求，提供經濟適用的優質醫療影像解決方案。

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Quantum Medical Imaging公司總裁/首席執行長Scott Matovich說：「“我們的團隊在客戶服務和創建強大業務方面做了大量工作，在過去十年持續成長，長遠潛力甚至更為強大。加入Carestream Health公司這樣的全球性醫療保健提供商的隊伍中，我們在成長的道路上進一步推進和加速。我們將繼續致力於為那些注重品質、價值和成功的醫療保健業者提供創新的影像解決方案。」
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& T2 U2 d* Y7 ^. D9 ~9 U) k% WQuantum Medical Imaging公司的經銷商和客戶將大幅受益於此次收購，他們受益的是規模更為龐大的CARESTREAM先進產品陣容，包括CR系統、DRX-1無線數位升級家族、入門級RIS/PACS和存檔解決方案以及醫療用底片印表機。此外，Carestream Health公司在國際市場也有巨大的機會來銷售Quantum Medical Imaging公司的優質產品，因為Carestream Health公司在國際市場上的高效分銷網路能夠接觸和服務更多的醫療保健客戶。
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$ b) j+ t& }9 FQuantum Medical Imaging公司將整合至Carestream Health公司的Digital Medical Solutions（數位醫療解決方案）業務中。 首席執行長Scott Matovich將繼續負責Quantum Medical Imaging公司的營運，並向Carestream Health公司的數位醫療解決方案業務總裁Diana Nole彙報。Matovich還將掌管Carestream Health公司的美國經銷商通路業務。
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Quantum Medical Imaging公司的總部、員工和管理團隊將留在紐約州長島。該公司剛續租了其總部和製造設施用地至2018年。
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關於Carestream Health

) z5 a- g8 Q9 d; r! XCarestream Health公司是齒科及醫療影像系統與醫療保健IT解決方案；生命科學研究和藥物研發市場領域的分子影像系統；以及無損檢測市場領域的X光底片與數位化X光產品的全球性供應商。欲瞭解有關公司廣泛產品組合的更多資訊，請聯絡您的Carestream Health代表，或造訪網站查詢：www.carestreamhealth.com。

  L4 \7 j8 S' L/ e# H5 `; i關於Quantum Medical Imaging公司
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) j0 Z5 k0 }5 O2 yQuantum Medical Imaging是一家高度創新型公司，為世界各地的醫院和影像中心設計製造卓越的醫用放射影像系統。公司的使命是為放射影像工業提供卓越的產品，以提升診斷能力。一個全球性獨家經銷商網路為Quantum Medical Imaging公司的所有系統和產品提供經廠家授權的銷售和服務。這些經銷商均為Quantum Medical Imaging 公司的Quantum Medical Imaging Star Network 成員，其卓越的技術支援和客戶服務已廣受肯定。進一步資訊，請造訪www.quantummedical.net。

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Belarc的BelManage產品幫助愛克發醫療英國公司通過ISO 20000認證
) P* O( s3 J2 T4 `" T$ T7 N  m)愛克發醫療使用BelManage自動搜集其英國各地IT系統的詳細組態資料

麻塞諸塞州MAYNARD--(美國商業資訊)--Belarc公司 (Belarc, Inc.) 今天宣佈，愛克發醫療英國公司 (Agfa Healthcare UK) 已利用Belarc的BelManage產品成功通過了IT醫療保健服務供應商所必需的ISO 20000認證。愛克發醫療提供診斷影像管理解決方案，並為醫院及醫療機構提供先進的影像擷取和處理系統。愛克發醫療採用Belarc的BelManage系統自動搜集英國各地這些系統的詳細IT組態資料。
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* m# L3 I* p$ d, L9 `愛克發醫療英國公司IT服務開發經理Carl Newman表示：「我們之所以選擇BelManage，正是因為它具有完善的探索機制，同時能夠輕鬆整合與愛克發影像系統相關的組態資料。BelManage使我們能夠在擷取對我們服務協定極為重要的資料方面實現極高的自動化水準。」

; [+ z- D+ c8 {2 mBelarc歐洲、中東及非洲地區 (EMEA) 銷售總監Andrew Ridgers表示：「愛克發因選擇BelManage而成功通過了ISO 20000認證，這讓我們感到十分高興。無論規模大小，分散式組織均可採用BelManage來管理其電腦系統，從而能夠以最低的成本提供準確、完整、最新的資產配置資料與授權資訊，同時充份減少IT部門員工的工作量。」

關於Belarc
* z, o! I6 j% i) m0 s' ?8 ?Belarc公司開發和授權以網路為基礎的產品，這些產品有助於大、小型企業和個人消費者更易於維護和保護個人電腦。我們的產品用於遵守軟體授權法規、硬體升級規劃、瞭解網路安全狀況、資訊保障稽核、IT資產管理及組態管理等。Belarc公司的產品已用於至少超過2000萬台電腦，並獲得眾多客戶的授權，其中包括：美國國際集團（AIG）、Dana、Kindred Healthcare、美國太空總署（NASA）、美國空軍、美國陸軍、美國人口普查局、美國海岸警備隊、海軍海軍陸戰隊、美國海軍、聯合利華（Unilever）、WebMD/Emdeon等眾多客戶。

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GE Healthcare在2010年北美放射學年會上展示健康創想承諾與創新成果；將在5533攤位展示最新技術進展
! S; e8 Y& @! R' U* e科技改善影像品質、完善劑量管理和臨床流程，從而孕育更好、更高效的保健
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芝加哥--(美國商業資訊)--提高可及性、改善品質、提高效率和降低成本。去年，GE Healthcare推出了健康創想 (healthymagination) 計畫，這些屬於集團的長期目標。在2010年北美放射學年會 (RSNA 2010) 上，GE Healthcare將重點展示多項支援這一策略並在全球幫助改善辨認保健的技術。
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7 K5 \; O2 s: u* ~( v4 K2 h, \5 PGE Healthcare總裁兼執行長John Dineen表示：「自從推出健康創想計畫以來，GE Healthcare一直與全球的醫療保健供應商和相關企業共同開發創新技術，以便充分滿足醫療保健供應商和患者的需求。今年，公司將在多個領域展示這一共同承諾的成果，其中包括CT、X射線、醫療保健IT及其他，所有這一切都旨在培養供應商的能力，從而向更多人群以更低的成本提供更好的醫療服務。」

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數十年來，GE Healthcare一直致力於投資開發一流的領先技術，以期顯著降低電腦斷層掃描 (CT) 流程中的劑量。GE Healthcare獨有的AsiR (自適應統計迭代重建技術) 低劑量重建技術，可用於GE Discovery CT750 HD和LightSpeed VCT，能夠降低高達40-50%的劑量，同時還可以保持影像品質，因此可作為現有GE LightSpeed VCT客戶具有成本效益的升級方案加以實施。
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2 o2 T) e7 E) JGE還將重點展示公司CT產品組合中最新的低劑量技術 — 一種以模型為基礎的迭代重建 (MBIR) 技術Veo，該技術目前僅用於歐洲，尚需要取得美國食品藥品管理局的上市許可（510（k）），因此尚未在美國上市銷售。與GE公司以前開發的重建技術相比較，Veo透過應用革命性的新建模技術，改變了CT影像的「規則」，降低了噪音，提高了解析度，同時改善了低對比可檢測性和偽影抑制能力。

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醫療保健IT
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作為Centricity系列的最新版本，Centricity PACS 3.2影響力更大、尺寸更小。Centricity PACS 3.2版本提供的功能可以最佳化放射效率，提高影像解譯，並且支援從PACS的後續升級 — PACS儲存美國每五個數位檢測中的一個。

" T3 G9 X% `; `0 a. K. S7 w, s介入放射學
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7 P, O9 f! v  K( E  M公司正在推出Innova* 3100-IQ（Optima版）— 一個可靠的高性能介入組合實驗室，該實驗室以更低的價格和總擁有成本提供出色的影像品質和業界最高等級的DQE探測器，從而幫助將介入手術的成本控制在中小型鄉村醫院可負擔的範圍內。

  x) b$ y" G7 ^) ]) X! j* i: M0 h核磁共振

GE Healthcare將引進新的核磁共振掃描器、應用程式和線圈套件，以期實現優質的臨床與研究性能、改善患者體驗，以及提高放射性研究者和技術專家的效率。
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核子醫學
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GE Healthcare正在向FDA申請使用一種創新性技術的許可，該技術可能有助於評估和及早檢測乳癌高危險女性罹患乳癌的情況。具有CZT檢測器的Discovery* NM750b分子乳房造影系統（目前尚未上市），使用一種小型FOV伽馬射線照相機，該照相機以累積高代謝癌細胞中的放射性指示劑為基礎，專用於乳房造影。

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手術
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公司正在展示新開發的可移動手術C形臂。近期在中國推出的Brivo OEC 850是一種節約型高品質造影系統，將大幅拓展整形外科微創手術的應用範圍。

另外，公司正在推出Brilliant專案，這是一種專門幫助行動C形臂用戶如何在產生最佳影像的同時控制放射劑量以便為患者提供更好護理的教育專案。本教育專案是對公司現有客戶訓練教材和劑量降低產品專題訓練教材的補充，其中包括放射安全課程，iPad應用以及可攜式參考工具。

  \3 A9 o- o# t; q# q1 q' o5 D" }X射線

. A( [) I( |2 wGE新型X射線技術FlashPad專為以客戶輸入為基礎的數位應用而設計，它是一種靈活的無線探測器，其特點是擁有兩個便於定位和操作的手柄。本產品配有GE最先進的X射線探測技術，其獨特的設計將關鍵應用的覆蓋率提高了多達八個百分點，同時在低劑量水準下還可以實現高品質影像。FlashPad對於未來的放射照相和透視系統無疑是一項長期的可靠投資，它與GE目前推出的各種X射線產品都相容，並且是唯一一款支援先進應用的無線數位探測器。

新聞發佈材料：關於GE Healthcare在2010年北美放射學年會上即將展示的最新創新和技術的背景檔案、影像和視訊。

關於GE Healthcare
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GE Healthcare提供變革性的醫療技術和服務，塑造患者護理新時代。我們在醫療影像與資訊技術、醫學診斷、病人監護系統、藥物開發、生物製藥生產技術、績效提升以及績效解決方案服務方面的廣泛專業經驗能夠幫助客戶以更低的成本，為全球更多患者提供更好的醫療保健。此外，我們還與醫療業大廠合作，力圖促成全球政策的必要調整，實現向永續發展的醫療體系的順利轉型。

) [7 d1 \; a; b# R( z% b我們著眼於全球，以降低成本、擴大可及範圍、提高品質為重點，不斷開發創新解決方案。在此過程中，我們的「健康創想」（healthymagination）願景藍圖計畫邀請全世界加入我們的行列。GE Healthcare總部位於英國，是奇異公司（紐約證券交易所：GE）旗下業務部門，年銷售額達160億美元。GE Healthcare員工全力為100多個國家的醫護專業人員及患者服務。如需瞭解GE Healthcare的更多資訊，請瀏覽我們的網站：http://newsroom.gehealthcare.com

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BIOTRONIK公司上市新款獨家產品——Reliaty心臟節律系統分析儀
4 n; m. s' J9 m+ L% l# R! h使心臟器材植入手術的工序更為簡化的獨一無二解決方案

柏林--(美國商業資訊)--BIOTRONIK SE & Co. KG今天宣佈，經CE核准和成功的上市前評估，Reliaty心臟節律系統分析儀在歐洲上市。該心臟節律系統分析儀 (PSA) 用於植入式心臟節律器、植入式心臟整流去顫器 (ICDs) 和心臟再同步化治療 (CRT) 系統的植入手術中，以確保充足的電極置放、維持基本的心臟功能，以及為器材的客製化程式設計評估心臟節律參數。
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' b- @& B6 i; @! J; b荷蘭阿納姆Rijnstate門診心臟科Richard Derksen醫師表示：「採用Reliaty後，我在實施植入手術時可以更加靈活了。它可在需要時從一處到另一處非常迅速地移動並安裝到位。透過精選術中確需的一組分析參數，Reliaty簡化了手術工序，如果沒有它，我就只能用程式設計器材了，這種器材較笨重、不太容易移動，對於空間局促的導管實驗室尤其如此。」

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BIOTRONIK公司是製造諸如Reliaty的掌上型PSA的唯一公司。該機具備新款的直觀使用者介面、選用的外接大型螢幕，在時間緊迫時可快捷測試，支援安全可靠的測量。Reliaty現在還搭載了一條附加的測試通道，對於較順應的CRT病例，最多可對3顆已植入的心臟電極進行測試。該機透過電池供電，日續航能力超過12小時，此外還配置一條全球通用的外接電源線。PSA中的測量資料可輸出至記憶棒或透過Bluetooth®進行列印。

( x, m4 g1 O3 A  DBIOTRONIK公司心律管理部全球行銷及銷售副總裁Marlou Janssen指出：「Reliaty是BIOTRONIK公司專注於開發用於先進患者管理的最佳化解決方案的又一範例。Reliaty是BIOTRONIK公司外接器材全新陣容的一部分。伴隨著新款外接心臟節律器Reocor和即將問世的新款程式設計器Renamic，BIOTRONIK公司正在設立最高品質的外接CRM器材陣容的新標準。」

關於BIOTRONIK公司
- s+ u* x" K/ bBIOTRONIK公司是世界領先的心血管器材公司之一，已售出數百萬台植入式器材，全球員工超過5600位，業務遍及100多個國家。BIOTRONIK公司密切感知醫療界的脈動、評估醫生面臨的挑戰，從診斷、治療到患者管理，為患者醫護的所有階段提供最佳解決方案。BIOTRONIK公司及其不斷成功的理念在於品質、創新和臨床卓越，從而為醫生及其患者帶來信心和安心。進一步資訊請瀏覽: www.biotronik.com